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Les agitateurs Kuhner sont parfaitement adaptés à la culture de cellules microbiennes, végétales, humaines et animales. Dans les registres ci-dessous, vous pourrez trouver de plus amples informations sur les différents domaines d’application ainsi que des conseils pour trouver le produit le plus adapté pour une culture optimale selon vos besoins.
D’autres domaines d’application tels que le mélange ou la décongélation sont disponibles dans la deuxième section de cette page.
Les cultures de cellules souches durent plusieurs jours ou semaines et nécessitent généralement des conditions de culture spécifiques, telles qu’une faible concentration en oxygène (1-8 %), une forte concentration en dioxyde de carbone (4-10 %) et une humidité relative élevée (>70 %). Les cellules souches sont pour la plupart des cultures adhérentes et sont très sensibles aux contraintes de cisaillement. Les bioréacteurs à agitation orbitale conviennent parfaitement aux cultures de cellules souches car ils ont une faible puissance absorbée localement, réduisant ainsi considérablement la contrainte de cisaillement mécanique sur les cellules souches cultivées.
Les cultures de cellules animales ou humaines durent plusieurs jours ou quelques semaines et nécessitent habituellement une concentration élevée en dioxyde de carbone (4-10 %) et une humidité relative élevée (>70 %). Les cultures cellulaires croissent de manière adhérente ou en suspension. De plus, des changements de température de 37°C à 32°C sont souvent appliqués pendant les cultures. Lors d’une culture à une humidité relative élevée, une déshumidification active de l’air de l’incubateur est nécessaire pour éviter la condensation à la porte ou aux parois de l’incubateur agité.
Les cultures de levures et de champignons durent environ 3 à 5 jours. Les levures et les champignons ont une demande en oxygène plus élevée que les cultures de cellules animales ou humaines. Un transfert d’oxygène plus élevé peut être obtenu en diminuant le volume de remplissage et en augmentant la fréquence d’agitation. De plus, un contrôle actif de l’humidité pourrait être utile pour réduire les pertes par évaporation. Des champignons filamenteux peuvent augmenter la viscosité du milieu de culture. Dans ce cas, il convient de choisir des diamètres d’agitation importants (50, voire 70 mm) pour éviter l’apparition du phénomène de « déphasage ».
Les cultures de bactéries durent plusieurs heures ou plusieurs jours. Les bactéries ont généralement une demande en oxygène beaucoup plus élevée que les cultures de cellules animales ou humaines et souvent aussi une demande en oxygène plus élevée que les levures ou les champignons. Un transfert d’oxygène élevé peut être obtenu par de petits volumes de remplissage et des fréquences d’agitation élevées (300-350 tr/min). De plus, un contrôle de l’humidité permet d’éviter les pertes par évaporation élevées (en particulier pour les très petits volumes de remplissage et les températures de culture de 30 à 37 °C). Pour les très petits volumes de remplissage, il convient de choisir des diamètres d’agitation importants (50, voire 70 mm) pour éviter l’apparition du phénomène de «déphasage».
Les cultures de cellules végétales et d’algues durent environ 5 à 7 jours. La demande en oxygène se situe entre les cultures de cellules animales et les bactéries. Pour les cultures plus longues, un contrôle actif de l’humidité est utile pour réduire l’évaporation des cuves de culture. De nombreuses cultures ont besoin de lumière LED pour leur réaction de photosynthèse. De plus, en fonction de la culture de cellules végétales, un contrôle du CO2 peut être nécessaire.
Dans de nombreux cas, différents types de liquides doivent être décongelés doucement et uniformément dans un laboratoire, en plus de la culture de cultures cellulaires et de micro-organismes. Ces liquides comprennent par exemple des milieux de culture, des cultures cellulaires, des protéines et des solutions enzymatiques.
Dans de nombreux cas, différents types de liquides doivent être mélangés ou agités dans un laboratoire, en plus de la culture de cultures cellulaires et de micro-organismes. Ces liquides peuvent comprendre des substances chimiques, des huiles contenant des particules, des mélanges liquide/cristallin, des protéines, des solutions enzymatiques, des poches de sang ou des solutions contenant des catalyseurs.
